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鏈霉菌16S

1.鏈霉菌16S rDNA基因序列的同源性一般作為定屬的依據(jù)，同源性大于90%的兩個菌株即可看作為同屬。而種的確定，要根據(jù)鏈霉菌形態(tài)生理等特征，這個工作必須根據(jù)專門的放線菌分類手冊來完成。因此：即使序列同源性為100%也不能作為同一個種的依據(jù)。
2.不產生分生孢子但抗生素產生能力未變化的突變體我認為具有研究價值。深入研究可能發(fā)現(xiàn)分生孢子產生的某調控因子，但這首先需要對菌株基本特征進行深入研究。若能發(fā)現(xiàn)一個新的和鏈霉菌分化相關的調控因子，就是一篇PNAS。
3.關于免疫調節(jié)類藥物的篩選（這方面我了解不多）
采用T和B淋巴細胞的增殖反應試驗來篩選免疫調節(jié)藥物
T細胞和B細胞是兩類重要的免疫活性細胞，前者主要中介細胞免疫功能，后者主要負責抗體生成。使其增殖能力加強的藥物可用于免疫功能低下性疾病，如腫瘤、感染及衰老等。抑制其過度增殖的藥物可用于某些自身免疫性疾病，如類風濕性關節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，同時也能降低器官移植后的排異反應。淋巴細胞在有絲分裂原如PHA、ConA、LPS等的刺激下，其形態(tài)和代謝會發(fā)生一系列的改變，轉化為母細胞并分化增殖。細胞內蛋白質和核酸的合成增加，同時釋放多種細胞因子。如在培養(yǎng)液中加入3H－TdR使其摻入到新合成的DNA中，可以定量檢測細胞內DNA的合成強度。
 

首先謝謝bigboyong站友!
還有一個小問題請教,對于不產生分生孢子鏈霉菌的保存用什么方法比較合適?
另,在國內有對鏈霉菌進行到種鑒定的商業(yè)公司或研究機構嗎?
 

1.對于不產孢子的鏈霉菌的保充，我用甘油管（20%的甘油）凍存在-70度，也許凍干管保充的更長久些。（即使用的是常規(guī)的保存方法）
2.中科院微生物所可以進行進行到種鑒定，收費。可以先打咨詢。
再請教一個問題,我有一株鏈霉菌在發(fā)離之初對多種G-,G+及芽胞桿菌有顯著的抑制作用.但在實驗室的不斷傳代過程中,我發(fā)現(xiàn)其抑菌功能已經*消失.這應該是典型的菌種退化吧.我的問題是如果菌種發(fā)生退化后有沒有什么方法將其恢復?另外,一般菌種的退化是漸變的還是從有到無的直接變化呢?
抗生素產生菌在營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基中經過長期傳代后,產抗能力往往會下降或消失，這是一個人們常常遇到的問題。理論上一株的抗生素產生菌發(fā)生退化后是可以將其恢復的，把菌株接在一個能很好產生氣生菌絲（或孢子）的培養(yǎng)基上，挑菌絲轉接幾遍也許就可以恢復產抗啦。
防止菌株退化問題是工業(yè)微生物中的一個很重要的問題，迄今還沒有一個普遍適合各種菌株的避免方法。一般應盡量避免在液體中長期傳代；多注意菌株的復壯和保藏問題。

鏈霉菌除具有復雜的形態(tài)分化特征外，還可以產生多種具有重要應用價值的次級代謝產物，這兩個過程密切相關。因此，鏈霉菌存在著原核生物中罕見的龐大而復雜的調控網絡。鏈霉菌在遺傳水平有三個層次的調控，分別是：途徑特異性調控、多效調控和全局調控。闡明這些調控網絡將為利用代謝工程手段提高次級代謝產物的產量并對其進行結構改造奠定理論基礎，還將有助于發(fā)現(xiàn)新的有價值的天然產物。
 

放線菌、鏈霉菌和支原體
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即然鏈霉菌是放線菌的一種，那我在這就簡單說一下放線菌。
一、放線菌的形態(tài)、大小和結構
　　 放線菌的形態(tài)比細菌復雜些，但仍屬于單細胞。在顯微鏡下，放線菌呈分枝絲狀，我們把這些細絲一樣的結構叫做菌絲，菌絲直徑與細菌相似，小于1微米。菌絲細胞的結構與細菌基本相同。
　　根據(jù)菌絲形態(tài)和功能的不同，放線菌菌絲可分為基內菌絲、氣生菌絲和孢子絲三種。鏈霉菌屬是放線菌中種類zui多、分布zui廣、形態(tài)特征zui典型的類群，其形態(tài)如下圖所示。
二、放線菌的繁殖
　　放線菌沒有有性繁殖，主要通過形成無性孢子方式進行無性繁殖，成熟的分生孢子或孢囊孢子散落在適宜環(huán)境里發(fā)芽形成新的菌絲體；另一種方式是菌絲體的無限伸長和分枝，在液體振蕩培養(yǎng)（或工業(yè)發(fā)酵）中，放線菌每一個脫落的菌絲片段，在適宜條件下都能長成新的菌絲體，也是一種無性繁殖方式。
三、放線菌的菌落
　　放線菌在固體培養(yǎng)基上形成與細菌不同的菌落特征，放線菌菌絲相互交錯纏繞形成質地致密的小菌落，干燥、不透明、難以挑取，當大量孢子覆蓋于菌落表面時，就形成表面為粉末狀或顆粒狀的典型放線菌菌落，由于基內菌絲和孢子常有顏色，使得菌落的正反面呈現(xiàn)出不同的色澤。