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大鼠轉(zhuǎn)移趨化生長因子αELISA 檢測試劑盒

本試劑僅供研究使用  標本：血清或血漿

試驗原理：
TGF-α試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TGF-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將TGF-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TGF-α的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料
1． 蒸餾水。
2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3． 振蕩器及磁力攪拌器等。

大鼠轉(zhuǎn)移趨化生長因子αELISA 檢測試劑盒

安全性
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項
1． 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

大鼠轉(zhuǎn)移趨化生長因子αELISA 檢測試劑盒

樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

操作步驟
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

局限
6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

大鼠轉(zhuǎn)移趨化生長因子αELISA 檢測試劑盒

試劑盒性能
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。
3. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的TGF-α標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的TGF-α含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

3、檢測值范圍：0-400pmol/L

4、敏感度： 1.0 pmol/L
 

大鼠轉(zhuǎn)移趨化生長因子αELISA 檢測試劑盒

EGTA [Egtazic acid, Glycol ether diamine tetraacetic acid] 乙二醇雙（2-氨基乙基醚）四乙酸 [67-42-5] 100g
EGTA [Egtazic acid, Glycol ether diamine tetraacetic acid] 乙二醇雙（2-氨基乙基醚）四乙酸 [67-42-5] 5g
2-Ethylimidazole 2-乙基咪唑 [1072-62-4] 500g
Ethylvanillin 乙基香蘭素 [121-32-4] 100g
Ethyl violet 乙基紫 [2390-59-2] 50g
EGTA [Egtazic acid, Glycol ether diamine tetraacetic acid] 乙二醇雙（2-氨基乙基醚）四乙酸 [67-42-5] 50g
Elastase 彈性蛋白酶 >3U/mg 2xCrystallized [39445-21-1] 25mg
Elastase 彈性蛋白酶 >8U/mg [39445-21-1] 5mg
Elastase 彈性蛋白酶>30 units/mg [39445-21-1] 1g
Elastase 彈性蛋白酶>30 units/mg [39445-21-1] 5g
Ellagic acid 鞣花酸 [476-66-4] 25g
Emodin （1,3,8-Tri­hydroxy-6-methyl­anthra­quinine） 大黃素（植物提取物） [518-82-1] 25g
Enrofloxacin 恩諾沙星 [93106-60-6] 100g
Eosin B, sodium salt 曙紅B; 伊紅B; 藍光曙紅 [548-24-3] 25g
Eosin Y, free acid 曙紅Y [15086-94-9] 25g
Eosin Y, free acid 曙紅Y [15086-94-9] 100g
（−）-Epigallocatechin gallate （-）-表沒食子兒茶素沒食子酸酯 [989-51-5] 100mg
Eriochrome black T 鉻黑Ｔ [1787-61-7] 100g
L（-） Fucose L-巖藻糖 [2438-80-4] 1g
Erichrome Blue Black B 鉻藍黑 B [3564-14-5] 25g
Erioglaucine disodium salt 酸性藍 9 鈉鹽 [3844-45-9] 5g
Erythritol 赤蘚醇 [149-32-6] 100g
Erythritol 赤蘚醇 [149-32-6] 500g
Erythromycin 紅霉素 [114-07-8] 25g
Eschka’s mixture 氧化鎂碳酸鈉合劑 [8007-09-8] 100g
Esculin, hydrate 七葉苷 [531-75-9] 5g